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飛利浦無(wú)線(xiàn)可穿戴生物傳感器BX100獲得美國食品和藥品管理局（FDA）510（k）和歐洲CE認證，并首次用于荷蘭OLVG醫院，以幫助醫院監測新冠肺炎（COVID-19）患者。

飛利浦生物傳感器BX100進(jìn)一步增強飛利浦的元器件、軟件和服務(wù)的產(chǎn)品組合，以識別有惡化風(fēng)險的患者，同時(shí)避免暴露，保障工作人員和患者的安全并節約寶貴的個(gè)人防護用品。

據麥姆斯咨詢(xún)報道，荷蘭皇家飛利浦的醫療技術(shù)全球團隊宣布其可穿戴生物傳感器——飛利浦生物傳感器BX100已獲得美國食品和藥品管理局（FDA）510（k）批準許可，該生物傳感器用于管理醫院新冠肺炎確診患者和疑似患者。新一代無(wú)線(xiàn)可穿戴生物傳感器通過(guò)飛利浦患者病情惡化檢測解決方案提高臨床監測，幫助臨床醫生發(fā)現風(fēng)險，以便早期干預并加強對普通患者的護理。該解決方案已經(jīng)獲得了CE認證，目前正安裝在荷蘭OLVG醫院并首次投入使用，以幫助管理新冠肺炎患者的分診和臨床監測。

飛利浦生物傳感器BX100旨在用新的方式解決生命體征監測，支持對從重癥監護病房轉移到普通監護病房的病情不穩定患者的監測。這款生物傳感器是一種質(zhì)量輕、使用周期為5天、一次性使用的可穿戴式貼片，可以與可擴展的集線(xiàn)器集成，以監測多個(gè)房間的多名患者。為了便于整合到現有的臨床工作流程以從移動(dòng)端查看和發(fā)出通知，該器件不需要清洗或充電。醫療保健專(zhuān)業(yè)人員可將這款醫療級無(wú)線(xiàn)可穿戴生物傳感器用于18歲及以上的患者，小心地貼于患者胸部，收集、存儲、測量和傳輸患者每分鐘的呼吸頻率和心率——病情惡化的兩大因素，以及其它相關(guān)參數，如患者的姿勢、活動(dòng)水平和走動(dòng)情況。


 荷蘭這家頂尖的臨床、轉診和培訓醫院OLVG正在遠程監測隔離室中確診或疑似感染新冠肺炎但不需要通風(fēng)換氣的患者，來(lái)應對新冠肺炎緊急情況。為了滿(mǎn)足醫院對隔離新冠肺炎患者的需求，OLVG醫院實(shí)施了飛利浦患者病情惡化檢測解決方案，該方案由用于早期預警評分的數據驅動(dòng)智能分析軟件（IntelliVue GuardianSoftware）、高級患者監護儀（EarlyVue VS30）和飛利浦生物傳感器BX100組成。

“全球正在遭受史無(wú)前例的新冠肺炎病毒侵害，飛利浦生物傳感器BX100能快速地為臨床監測提供部署，有助于降低醫護人員暴露風(fēng)險，同時(shí)獲取患者更多的生命體征，并減少對個(gè)人防護用品（PPE）的需求。生物傳感器是我們的患者病情惡化檢測解決方案的重要元器件，它有助于在潛在不良事件發(fā)生前幾個(gè)小時(shí)，護理時(shí)識別出患者病情的細微惡化跡象?！憋w利浦監測和分析總經(jīng)理Peter Ziese說(shuō)。

“借助這種新型生物傳感器，我們可以連續地遠程監控患者，這在新冠肺炎病房尤為重要，由于我們不能在沒(méi)有防護裝備的情況下進(jìn)出病房，所以我們歡迎這項創(chuàng )新，它能幫助我們更好地完成工作?！焙商m阿姆斯特丹OLVG醫院新冠肺炎病房首席護理信息官兼組長(cháng)Florian van der Hunnik說(shuō)。

飛利浦新一代可穿戴生物傳感器是患者病情惡化綜合解決方案的一個(gè)組成部分，通過(guò)臨床智能支持全球范圍內的一般護理需求。